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A distrofia corneana de Lattice, ou distrofia em treliça, é uma patologia autossômica dominante caracterizada pelo acúmulo patológico de depósitos amiloides no estroma corneano. Este estudo objetiva revisar a literatura sobre a correlação clínica entre a manifestação da enfermidade e os métodos diagnósticos utilizados para a identificação desses depósitos estromais. A revisão sistemática demonstra que a deposição de material amiloide ocorre predominantemente nas camadas centrais e anteriores do estroma, formando linhas birrefringentes características. A análise histopatológica, utilizando coloração por Vermelho Congo sob luz polarizada, permanece como o padrão ouro para a confirmação da natureza amiloide dos depósitos. O manejo clínico varia desde a lubrificação intensiva até procedimentos cirúrgicos como a ceratectomia fototerapêutica ou o transplante de córnea, dependendo da gravidade e da acuidade visual. Conclui-se que o reconhecimento precoce dos depósitos através da biomicroscopia e, quando necessário, da microscopia confocal, é fundamental para o prognóstico e para o planejamento terapêutico adequado do paciente.
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Publikationsdaten
- Autor:innen
- Ana Clara de Oliveira Queiroz Gomes, Marcelo Carlos da Silva Júnior
- Quelle
- Nursing Edição Brasileira
- Publikation
- 2026-01-01
- Band / Ausgabe
- Nicht angegeben
- Seiten
- Nicht angegeben
- ISSN / ISBN
- 2675-049X, 1415-8264
- Zitationen
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Zitieren
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Ana Clara de Oliveira Queiroz Gomes, Marcelo Carlos da Silva Júnior (2026). Distrofia Corneana de Lattice (treliça) e a Identificação de Depósitos de Amiloide Estromal. Nursing Edição Brasileira. https://doi.org/10.36489/nursing.2026v32i340p17745-17747
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Themen, Förderung und Nutzung
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